胱抑素CElisa試劑盒測定的常用模式--固相捕獲法測IgM抗體
胱抑素CElisa試劑盒在病原體急性感染的診斷中，通常需檢測IgM抗體，如急性甲型肝炎診斷的血清抗HAVIgM檢測、急性乙型肝炎病毒感染的血清抗HBc lgM檢測和TORCH項目的系列IgM檢測等。IgM抗體也有使用間接法測定的，如目前在市場上可見到的有些TORCH系列的IgM檢測試劑盒。在使用間接法測IgM抗體時，由于臨床血清樣本中含有高濃度的IgG抗體，其中部分特異IgG抗體將與IgM抗體競爭與固相抗原結合，從而干擾IgM抗體的檢測。
因此，在使用間接法測定IgM抗體時，通常須將血清樣本用抗人IgG抗體或SPA預處理，以去除IgG的干擾。這樣不但測定較為繁瑣，而且影響測定的特異性和靈敏度。目前，常用的IgM抗體檢測方法為捕獲法，即以抗人IgM抗體（抗人u鏈）作為固相抗體，當加入血清標本時，其中的IgM類抗體（特異的和非特異的）即可被固相抗體捕獲，再加入特異抗原，其與固相上捕獲的IgM抗體結合后，加入酶標抗特異抗原的抗體，zui后加入底物顯色。具體操作步驟如下：
1．首先將抗人IgMbt鏈抗體于碳酸鹽緩沖液中40c下過夜包被聚苯乙烯等固相，形成固相抗體，洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗體后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結合的部分及雜質。
2．加入含待測IgM抗體的臨床樣本如血清等，溫育一定時間后洗板；此時，待測樣本中的IgM抗體就會與固相上的抗P鏈抗體反應而吸附于固相上。
3．加入特異的抗原如HAV抗原、HBcAg等，溫育一定時間后洗板；此時，特異抗原就會與固相上的特異IgM抗體發生反應。
4．加入酶標記的抗特異抗原的抗體，溫育一定時間后洗板；此時，在固相上即形成相應的抗原抗體復合物。
5．胱抑素CElisa試劑盒加入酶底物，溫育顯色測定。
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WORT 瓊脂 進口、國產 Wort Agar 用于真菌,特別是酵母菌的計數和增菌培養(Merck方法) 250
WORT 肉湯 進口、國產 Wort Broth 用于真菌,特別是酵母菌的培養(Merck方法) 250
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改良綠色酵母菌和真菌肉湯 進口、國產 m-GREEN YEAST and FUNGI BROTH 用于飲料中真菌及酵母菌檢測(Acumedia方法) 250
Littman 瓊脂 進口、國產 Littman Agar 用于真菌的分離培養(Acumedia方法) 250
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胱抑素CElisa試劑盒
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